国家药品监督管理局近日正式批准了全球首款用于治疗阿尔茨海默病的全球口服新药“琥珀八氢氨吖啶片”上市申请。临床研究显示，首款上市患者在服药后记忆力与日常生活能力得到显著改善，茨海针对轻中度阿尔茨海默病患者，默病预计近期将在全国医疗机构陆续铺开。口服该药物由中国本土制药企业研发，新药 此次获批打破了以往阿尔茨海默病治疗依赖注射剂的获中局限，目前该药已纳入优先审评，国药监局 国家药品监督管理局官网 且副作用可控。批准专家表示，全球为患者提供了更便捷的首款上市口服方案。通过调节神经递质和抗炎机制延缓认知功能衰退。茨海该新药的默病上市对应对老龄化社会带来的阿尔茨海默病挑战具有里程碑意义。更多信息可查阅国家药监局官方公告。口服

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